【利昂小傳】辛苦換來(lái)肯定，細(xì)心換來(lái)贊許，好口碑看得見(jiàn)！
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促縣區(qū)等區(qū)域健康促和健康健康家庭等場(chǎng)所健康
利昂醫(yī)療從國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)了解到，根據(jù)日前發(fā)布的2017年中國(guó)居民健康素養(yǎng)監(jiān)測(cè)結(jié)果，2017年中國(guó)居民健康素養(yǎng)水平為百分之十四點(diǎn)一八，較2016年的百分之十一點(diǎn)五八增長(zhǎng)2.6個(gè)百分點(diǎn)，呈持續(xù)上升態(tài)勢(shì)。
健康素養(yǎng)是指?jìng)€(gè)人獲取和理解基本健康信息和服務(wù)，并運(yùn)用這些信息和服務(wù)做出正確決策，以維護(hù)和促自身健康的能力。健康素養(yǎng)水平，指具備健康素養(yǎng)的人在總?cè)巳褐兴嫉谋壤?/p>
根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)的要求，中國(guó)健康教育在2017年組織了第7次監(jiān)測(cè)，覆蓋31個(gè)省（自治區(qū)、直轄市）336個(gè)縣（區(qū)）1008個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道），采用問(wèn)卷調(diào)查的方法，樣本量為8.5萬(wàn)人。
從知識(shí)、行為和技能三個(gè)方面來(lái)看，2017年中國(guó)居民基本知識(shí)和理念素養(yǎng)水平。
據(jù)了解，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)下一步將會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)農(nóng)村地區(qū)、兒童青少年等地區(qū)、人群的健康促與教育工作，繼續(xù)加大慢病防素養(yǎng)和基本醫(yī)療素養(yǎng)提升力度，推廣醫(yī)用DR等醫(yī)療設(shè)備。大力開(kāi)展健康城市、健康促縣區(qū)等區(qū)域健康促和健康健康家庭等場(chǎng)所健康。加強(qiáng)科學(xué)研究和國(guó)際交流，為健康素養(yǎng)提升提供支持。
醫(yī)療行業(yè)的倫理委員會(huì)是一個(gè)單獨(dú)設(shè)立的組織
據(jù)南京利昂醫(yī)療了解到倫理委員會(huì)是一個(gè)單獨(dú)設(shè)立的組織，其成員包括從事醫(yī)學(xué)的相關(guān)人士、法律顧問(wèn)和非醫(yī)務(wù)人士，該委員會(huì)職能是審核臨床試驗(yàn)計(jì)劃和附加文件是否符合道德標(biāo)準(zhǔn)，并且予其提供公眾保障，以保證受試者的受試健康、利益得以獲得保障。倫理委員會(huì)中倫理核查在實(shí)驗(yàn)進(jìn)程間起到了決定性的影響，倫理檢查應(yīng)當(dāng)預(yù)估醫(yī)療器械在臨床上的存在的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別，不管是醫(yī)用DR還是醫(yī)用冷光源，都要著重重視較大風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生，倫理委員會(huì)檢查醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程實(shí)則是把臨床試驗(yàn)中受試者能夠遇見(jiàn)的危機(jī)在評(píng)估階段將其控制在小概率。
由于生物科技的不斷拓展，醫(yī)患矛盾的不斷深化，醫(yī)療模式的持續(xù)更新，倫理委員會(huì)作為一個(gè)剛剛興起的團(tuán)體，其職能慢慢在實(shí)踐中受到了越來(lái)越多人的關(guān)注，特別是在臨床試驗(yàn)進(jìn)程中有著舉重若輕的地位。同歐美發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)比，我國(guó)的倫理委員會(huì)在其壯大和發(fā)展過(guò)程中呈現(xiàn)出了一些問(wèn)題。倫理委員會(huì)一方有關(guān)于從業(yè)人士對(duì)自身的工作分工不明確、審查操作過(guò)程不標(biāo)準(zhǔn)、面對(duì)臨床試驗(yàn)不能做到嚴(yán)肅把控等諸多不足之處。
①倫理委員會(huì)的組成未能達(dá)到組建標(biāo)準(zhǔn)，委員人數(shù)未達(dá)5名。
②參與票選的人士不符合規(guī)范要求，例如只有兩位人員參與投票；研究者也會(huì)參與投票。規(guī)范第三十二條，倫理委員會(huì)如若舉行會(huì)議應(yīng)該提前告知，參與評(píng)審及投票人數(shù)不可低于5 人，提出任意決策應(yīng)該在倫理委員會(huì)組織構(gòu)成人員達(dá)到一半以上人數(shù)同意實(shí)施。研究人員能夠出示關(guān)于試驗(yàn)的任意方向的相關(guān)材料，但是不予參加票選亦或提出建議。
③倫理委員會(huì)沒(méi)有針對(duì)臨床試驗(yàn)實(shí)行追蹤監(jiān)管，未能發(fā)覺(jué)受試者利益未能保證的情況，假如沒(méi)有記錄臨床試驗(yàn)進(jìn)程中未按照試驗(yàn)既定方案、未準(zhǔn)確實(shí)施知情同意的情形；不曾發(fā)覺(jué)計(jì)劃、CRF、ICF的操作模板和倫理檢查試行版本不相符合或者自身制定不規(guī)范；未曾針對(duì)AE和SAE記載等。規(guī)范第三十六條規(guī)定，倫理委員會(huì)應(yīng)該針對(duì)該臨床試驗(yàn)組織加以追蹤監(jiān)管，發(fā)覺(jué)受試者利益未能保證等情況，可以在任何時(shí)間書(shū)面要求暫停或者終止該項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
④倫理文件不符合要求，沒(méi)有標(biāo)注檢查議定文件的版本和時(shí)間、沒(méi)有標(biāo)注批準(zhǔn)的時(shí)間；倫理票選人士在相同頁(yè)面內(nèi)表決示意。規(guī)范第三十五條規(guī)范，倫理委員會(huì)接到醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)后應(yīng)當(dāng)召開(kāi)會(huì)議，審閱討論，簽發(fā)書(shū)面意見(jiàn)、蓋章，并附出席會(huì)議的人員名單以及本人簽名。
⑤倫理檢查方案或者內(nèi)容同實(shí)施的版本內(nèi)容有差別，沒(méi)有相關(guān)記載。規(guī)范第十九條規(guī)范，臨床試驗(yàn)過(guò)程中，如修訂臨床試驗(yàn)方案以及知情同意書(shū)等文件、請(qǐng)求偏離、恢復(fù)已暫停臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)在獲得倫理委員會(huì)的書(shū)面批準(zhǔn)后方可繼續(xù)實(shí)施。
一個(gè)人年老體衰的程度同中年時(shí)的健康水平和生活方式息息相關(guān)
隨著生活條件和醫(yī)學(xué)水平的提高，人們的預(yù)期壽命不斷延長(zhǎng)，然而健康壽命卻沒(méi)相應(yīng)增加，許多老人不得不在病床上、藥罐子中度過(guò)余生，所以要定期去檢查，對(duì)自己的身體進(jìn)行評(píng)估，現(xiàn)在醫(yī)用DR等設(shè)備已經(jīng)發(fā)展得很好了。近期一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，一個(gè)人年老體衰的程度同中年時(shí)的健康水平和生活方式息息相關(guān)。如果中年時(shí)出現(xiàn)5種情況，晚年身體較虛弱。
該研究由倫敦大學(xué)對(duì)6223名參試者的健康狀況進(jìn)行評(píng)估分析，包括行走速度、握力、體重減輕、疲憊度和運(yùn)動(dòng)消耗等，以確定他們?nèi)蘸笊眢w衰弱的風(fēng)險(xiǎn)。
20年前，研究人員曾對(duì)這些人做過(guò)詳細(xì)的健康狀況記錄。對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)，肥胖、抽煙、運(yùn)動(dòng)少且血液中白細(xì)胞介素6和C反應(yīng)蛋白偏高的50多歲人群，到70多歲時(shí)身體衰弱較嚴(yán)重。
研究稱，50多歲的肥胖人群中，近百分之八的人年老時(shí)身體虛弱，而健康體重人群的這一比例僅為百分之二點(diǎn)七。不愛(ài)運(yùn)動(dòng)的人日后衰弱的風(fēng)險(xiǎn)約為愛(ài)運(yùn)動(dòng)人的兩倍，研究人員呼吁中年人不要久坐。白細(xì)胞介素6和C反應(yīng)蛋白反映身體炎癥情況。與結(jié)婚或同居的人相比，單身獨(dú)居的中年人在晚年的脆弱程度幾乎是前者的兩倍。約百分之五點(diǎn)五的離婚、單身人士退休后變得虛弱，面臨慢病、殘疾和死亡的風(fēng)險(xiǎn)更大。
南京利昂醫(yī)療的總工程師指出，中年時(shí)生活方式不良、健康水平低，會(huì)導(dǎo)致晚年生病住院多、生活質(zhì)量差。健康的生活方式以及了解身體炎癥水平，有助于人們更健康度過(guò)晚年。
中國(guó)醫(yī)療器械正迎來(lái)一個(gè)更好的發(fā)展時(shí)期
醫(yī)療器械涉及到的學(xué)科領(lǐng)域非常廣，包括影像、聲、光、電子、材料及信息等科學(xué)技術(shù)與制造。這需要一個(gè)相對(duì)長(zhǎng)久的積累過(guò)程，而且產(chǎn)品終是要用在人體上，一定要可靠、穩(wěn)定。醫(yī)療器械的研發(fā)環(huán)節(jié)不僅包括從前期的技術(shù)研發(fā)到產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)，再到臨床試驗(yàn)和上市前的審評(píng)，還包括上市后使用過(guò)程中的臨床評(píng)價(jià)，此后還要再反饋到研發(fā)環(huán)節(jié)繼而打磨產(chǎn)品。
中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)目前已經(jīng)有了很好的發(fā)展基礎(chǔ)。
無(wú)論從研究水平、人才集聚，還是政府的重視程度和投入，企業(yè)的關(guān)注和成果轉(zhuǎn)化，以及社會(huì)資本的介入，中國(guó)醫(yī)療器械正迎來(lái)一個(gè)更好的發(fā)展時(shí)期，有這樣大的發(fā)展，才可能有大的收獲。
據(jù)南京利昂醫(yī)療的總工程師的了解，我國(guó)已經(jīng)成為全世界醫(yī)療器械的二大市場(chǎng)，醫(yī)用DR設(shè)備、氣腹機(jī)等都得到了一致的贊譽(yù)，且每年以百分之十左右的比例在擴(kuò)增。同時(shí)，醫(yī)療器械種類(lèi)繁多，跨度也是大的。
2018年8月1日公布實(shí)施新修訂的《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》顯示，我國(guó)有7.7萬(wàn)余條各種醫(yī)療器械注冊(cè)證、3.7萬(wàn)醫(yī)療器械備案憑證，涵蓋的范圍之廣、種類(lèi)之多，在整個(gè)醫(yī)療領(lǐng)域之中顯得尤其突出。
中國(guó)制造的醫(yī)療器械產(chǎn)品在沿線國(guó)家具有一定的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)
據(jù)南京利昂醫(yī)療的了解，2018年9月6日，首屆中國(guó)醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽暨醫(yī)療器械創(chuàng)新周活動(dòng)在蘇州國(guó)際博覽中心圓滿結(jié)束。
舉辦中國(guó)醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽進(jìn)一步激發(fā)了企業(yè)和廣大醫(yī)務(wù)人員的創(chuàng)新，加強(qiáng)了創(chuàng)新與臨床應(yīng)用和資本銜接，加深了醫(yī)用DR的進(jìn)一步創(chuàng)新，深化了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)產(chǎn)學(xué)研用監(jiān)各環(huán)節(jié)合作，搭建了更加高效實(shí)用的創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)，推動(dòng)了中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)持續(xù)創(chuàng)新發(fā)展。
中國(guó)制造的醫(yī)療器械產(chǎn)品在沿線國(guó)家具有一定的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
自2013年以來(lái)，沿線國(guó)家對(duì)中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品需求增加，尤其2013～2014年出現(xiàn)了明顯的增長(zhǎng)趨勢(shì)。2016年，全球經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇狀況沒(méi)有獲得根本改變導(dǎo)致國(guó)家市場(chǎng)需求不振，也使得中國(guó)醫(yī)療器械對(duì)外貿(mào)易增長(zhǎng)明顯趨緩，沿線國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品出口有所下降，出口額同比降至近5年來(lái)低點(diǎn)。從出口數(shù)量和價(jià)格來(lái)看，近5年，出口數(shù)量出現(xiàn)不同程度的增長(zhǎng)，但是出口市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)在加劇，主要表現(xiàn)為出口數(shù)量的增長(zhǎng)無(wú)法彌補(bǔ)價(jià)格下降后產(chǎn)生的出口金額的降低。2017年，沿線國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品出口額同比微增，改變了2016年“量增價(jià)降”的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)趨勢(shì)。
高度重視藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革和創(chuàng)新工作
利昂醫(yī)療的總工程師了解到近日，福建省委辦公廳、省政府辦公廳聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實(shí)施意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施意見(jiàn)》），這樣的意見(jiàn)是跟隨了國(guó)家政策的步伐，其他省也相應(yīng)實(shí)施了政策，這個(gè)意見(jiàn)進(jìn)一步深化審評(píng)審批制度改革，促福建省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，促醫(yī)用DR的普及應(yīng)用，提高產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，滿足公眾日益增長(zhǎng)的醫(yī)療服務(wù)需求。
《實(shí)施意見(jiàn)》涵蓋改革臨床試驗(yàn)管理、上市審評(píng)審批、提升已上市藥品質(zhì)量、推進(jìn)上市許可持有人制度實(shí)施、加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械全生命周期管理、強(qiáng)化技術(shù)支撐、做好審評(píng)審批制度改革服務(wù)、加強(qiáng)組織實(shí)施等九個(gè)方面內(nèi)容，共27條措施。
《實(shí)施意見(jiàn)》要求，全省各地各有關(guān)部門(mén)要結(jié)合實(shí)際，通過(guò)實(shí)施擴(kuò)大臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)規(guī)模、提升臨床試驗(yàn)研究能力、完善倫理委員會(huì)機(jī)制等舉措，進(jìn)一步改革臨床試驗(yàn)管理；通過(guò)實(shí)施鼓勵(lì)創(chuàng)新和科技成果轉(zhuǎn)化、發(fā)揮企業(yè)創(chuàng)新主體作用、提高醫(yī)療器械上市審評(píng)審批效率等舉措，持續(xù)藥械上市審評(píng)審批；通過(guò)實(shí)施推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)和注射劑再評(píng)價(jià)、支持具有臨床價(jià)值的藥品仿制生產(chǎn)等舉措，不斷提升已上市藥品質(zhì)量；通過(guò)實(shí)施落實(shí)上市許可持有人的法律責(zé)任、嚴(yán)肅查處數(shù)據(jù)造假行為、強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)防控意識(shí)、建立健全上市許可持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)和不良事件制度、規(guī)范藥品學(xué)術(shù)推廣行為、落實(shí)全過(guò)程檢查責(zé)任等舉措，進(jìn)一步加強(qiáng)藥械全生命周期管理；通過(guò)實(shí)施提高技術(shù)審評(píng)能力、加強(qiáng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)、建設(shè)職業(yè)化檢查員隊(duì)伍等舉措，不斷強(qiáng)化技術(shù)支撐；通過(guò)實(shí)施優(yōu)化審評(píng)審批程序、支持重大創(chuàng)新項(xiàng)目、支持生物醫(yī)藥園區(qū)建設(shè)等舉措，持續(xù)做好審評(píng)審批制度改革服務(wù)。
《實(shí)施意見(jiàn)》強(qiáng)調(diào)，各地各有關(guān)部門(mén)要充分認(rèn)識(shí)深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要意義，高度重視藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革和創(chuàng)新工作，將其作為建設(shè)新福建、促高新科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要內(nèi)容予以支持，并通過(guò)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)與統(tǒng)籌協(xié)調(diào)、密切協(xié)作配合、做好宣傳解釋等，不斷健全完善工作機(jī)制，確保各項(xiàng)改革措施持續(xù)深入推進(jìn)，確保各項(xiàng)改革任務(wù)落地生根、取得實(shí)效。
明確了市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)是醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)管的責(zé)任主體
近日，利昂醫(yī)療的總工程師了解到金華市市場(chǎng)監(jiān)管局、衛(wèi)生計(jì)生委聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理工作的通知》（以下簡(jiǎn)稱《通知》），在全市3800多家相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)推行信息化管理制度，填補(bǔ)了該市在醫(yī)療器械使用領(lǐng)域質(zhì)量管理的空白。
據(jù)悉，《通知》明確了市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)是醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)管的責(zé)任主體，衛(wèi)生行政部門(mén)是醫(yī)療器械使用行為監(jiān)管的責(zé)任主體，雙方建立聯(lián)合監(jiān)管機(jī)制。這也證明了我國(guó)一直重視著監(jiān)管方面，對(duì)于醫(yī)用DR等基礎(chǔ)設(shè)備和內(nèi)窺鏡攝像機(jī)等，一并重視，還要著重落實(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)人員、采購(gòu)、查驗(yàn)、貯存、使用、維護(hù)維修、不良事件監(jiān)測(cè)等全過(guò)程10項(xiàng)具體可操作管理責(zé)任；建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的使用質(zhì)量管理制度；建立采購(gòu)檔案、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械使用記錄、大型醫(yī)療器械使用檔案、大型醫(yī)療器械目錄清單等5個(gè)檔案記錄或清單。同時(shí)，推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)逐步采用信息化技術(shù)手段進(jìn)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理；每年對(duì)使用質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查，并及時(shí)向浙江省藥品監(jiān)管部門(mén)網(wǎng)上在線提交年度自查報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立完善信息化管理系統(tǒng)進(jìn)行使用質(zhì)量管理；加強(qiáng)定制式義齒全程質(zhì)量追溯管理，實(shí)施浙江省定制式義齒產(chǎn)品質(zhì)量追溯制度，加入金華定制式義齒產(chǎn)品質(zhì)量追溯子系統(tǒng)。
肺癌與醫(yī)用DR的診斷
肺癌又叫支氣管肺癌(Lung.Carcinoma)是常見(jiàn)的惡性瘤之一，近數(shù)十年肺癌的發(fā)病率和死亡率都有明顯高的趨勢(shì)。
肺癌已成為人類(lèi)因癌癥死亡的主要原因，有專(zhuān)家稱肺癌和艾滋病是本世紀(jì)與不良生活習(xí)慣有關(guān)的危害人類(lèi)健康嚴(yán)重的兩種病。在28個(gè)發(fā)達(dá)國(guó)家中，肺癌已成為惡性瘤中常見(jiàn)的死亡原因。有資料表明，我國(guó)肺癌發(fā)病率將在相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)呈現(xiàn)顯著上升趨勢(shì)
肺的解剖位置位于胸腔內(nèi)，縱膈兩邊，左邊有心臟，并被肋骨包被，在X射線影像中，細(xì)小病變?nèi)菀妆焕吖恰⑿挠暗扔跋裾谏w，尤其是早期肺癌很難在胸片下確診。平板DR具有可視化操作的功能，故而能夠在透視過(guò)程中進(jìn)行多角度觀察，可定位微小病變、避免漏診誤診。而在常規(guī)影像中尤其是肺部瘤、結(jié)節(jié)影像時(shí)，很容易由于影像的重疊、及醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)不足等因素造成遺漏。因此，醫(yī)用DR的可視化操作及高清點(diǎn)片功能可以很好的解決此類(lèi)問(wèn)題，達(dá)到肺癌篩查診斷的目的。
常規(guī)的DR拍片是二維圖像，尤其是胸片，由于胸部縱膈心影重疊像以及膈下肋骨重疊部位很難準(zhǔn)確診斷。上述病例說(shuō)明，如果只是靜態(tài)胸部影像，再加上檢查醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)缺乏，很容易漏診。使用DR可視化操作，可以在透視的情況下適時(shí)進(jìn)行高清點(diǎn)片，明確病變所在，減少漏診誤診、提高診斷的準(zhǔn)確性。
新一代技術(shù)正在推動(dòng)著醫(yī)療器械的方向發(fā)展
市場(chǎng)需求及資本方面的利好，醫(yī)療器械領(lǐng)域還獲得了系列政策的強(qiáng)大支撐力。
生物醫(yī)藥和高性能醫(yī)療器械列為醫(yī)療領(lǐng)域先進(jìn)制造的兩大方向。
在創(chuàng)新方面，將高性能醫(yī)療器械為醫(yī)療器械創(chuàng)新注入了巨大能量。
政策的巨大推動(dòng)力的確為醫(yī)療器械行業(yè)吹起了和煦暖風(fēng)——規(guī)范性政策的落地穩(wěn)定了市場(chǎng)秩序，創(chuàng)新性政策的出臺(tái)鼓勵(lì)著國(guó)產(chǎn)設(shè)備的創(chuàng)新與突破。
在這十幾二十幾年的發(fā)展過(guò)程中，我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)遇到過(guò)無(wú)數(shù)的困難與挑戰(zhàn)，當(dāng)前的成績(jī)得來(lái)不易，如何延續(xù)這一良好態(tài)勢(shì)？下一步棋該落在哪兒？這些問(wèn)題都成了業(yè)界不得不深入思考和分析的問(wèn)題。
為了把售后服務(wù)做好，利昂做了大量工作，在國(guó)產(chǎn)醫(yī)用dr、醫(yī)用監(jiān)視器方面均有建樹(shù)。
過(guò)去，由于我國(guó)經(jīng)濟(jì)處于較低水平，資金一直是橫亙?cè)卺t(yī)療器械面前的攔路虎。如今，我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平、科學(xué)技術(shù)等各方面實(shí)力均有了較大的進(jìn)步，資金緊缺這一短板也逐漸被彌補(bǔ)。相對(duì)的，創(chuàng)新力將成為醫(yī)療器械下一階段發(fā)展的重要著力點(diǎn)。
在資本、政策等多因素共同作用下，機(jī)器人、3D打印等新一代智能技術(shù)正在推動(dòng)著醫(yī)療器械走向智能化、精益化、個(gè)性化的方向發(fā)展，無(wú)論是產(chǎn)業(yè)鏈，還是服務(wù)模式都在加速創(chuàng)新變革。新型的醫(yī)療模式逐漸呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢(shì)。
隨著醫(yī)療器械市場(chǎng)容量的擴(kuò)張，有業(yè)內(nèi)人士預(yù)測(cè)，我國(guó)有望在未來(lái)20年被稱為全球的醫(yī)療器械市場(chǎng)。
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